基因如何影响儿童发展

什么决定了孩子的成长方式？虽然不可能解释导致孩子最终成为谁的每一种影响，但研究人员可以做的是看看一些最明显的因素。

这些包括遗传学，育儿，经验，朋友，家庭，教育和人际关系等。通过了解这些因素所起的作用，研究人员能够更好地确定这些影响如何促进发展。

概述

把这些影响想象成积木。虽然大多数人倾向于拥有相同的基本构建块，但这些组件可以以多种方式放在一起。考虑一下你自己的整体个性。你今天有多少人是由你的遗传背景和一生的经验造成的？

这个问题困扰着哲学家，心理学家和教育工作者数百年，经常被称为自然与培育辩论。我们是自然（我们的遗传背景）还是培育（我们的环境）的结果？今天，大多数研究人员都认为儿童发展涉及自然和养育的复杂互动

自然与培育

虽然发展的某些方面可能受到生物学的强烈影响，但环境影响也可能起作用。例如，青春期开始的时间主要是遗传的结果，但营养等环境因素也可能产生影响

从生命的最初时刻开始，遗传与环境的相互作用就决定了孩子是谁，他们将成为谁。虽然孩子从父母那里继承的遗传指令可以制定发展路线图，但环境可能会影响这些方向的表达，形状或事件沉默方式。

为了理解儿童发展重要的是要看有助于塑造儿童发展的生物学影响，经验如何与遗传学和一些可能对儿童心理和发展产生影响的遗传疾病相互作用。

产前儿童发育

一开始，当男性生殖细胞或精子穿透女性生殖细胞或卵子的保护性外膜时，儿童的发育就开始了。精子和卵子各自含有作为人类生命蓝图的染色体。

这些染色体中包含的基因由称为DNA（脱氧核糖核酸）的化学结构组成，该结构包含构成所有生命的遗传密码或指令。除精子和卵子外，体内所有细胞都含有46条染色体。

正如你所猜测的，精子和卵子每个只含有23条染色体。这确保了当两个细胞相遇时，所得的新生物具有正确的46条染色体。

环境影响

那么父母双方传递的基因指令究竟如何影响孩子的成长方式和他们将拥有的特征呢？为了充分理解这一点，重要的是首先区分儿童'的遗传遗传和这些基因的实际表达。

基因型是指一个人遗传的所有基因。表型是这些基因如何实际表达的。表型可以包括身体特征，如身高和颜色或眼睛，以及非物理特征，如害羞和外向。

虽然您的基因型可能代表了孩子长大的蓝图，但将这些构建基块放在一起的方式决定了这些基因的表达方式。把它想象成一座房子。同样的蓝图可以导致一系列不同的家庭看起来非常相似，但根据施工过程中使用的材料和颜色选择有重要差异。

基因表达

基因是否表达取决于两个不同的方面：基因与其他基因的相互作用以及基因型与环境之间的持续相互作用。

• 遗传相互作用：基因有时可能包含相互矛盾的信息，在大多数情况下，一个基因将赢得统治地位。一些基因以加性方式起作用。例如，如果一个孩子有一个高父母和一个短父母，那么孩子最终可以通过平均身高来分割差异。在其他情况下，一些基因遵循显性-隐性模式。眼睛的颜色是起作用的显性隐性基因的一个例子。棕色眼睛的基因是显性的，蓝色眼睛的基因是隐性的。如果父母一方放下一个显性的棕色眼睛基因，而父母另一方放下一个隐性的蓝色眼睛基因，显性基因就会获胜，孩子就会有棕色的眼睛。基因-环境相互作用：孩子在子宫内和他或她的余生中所处的环境也会影响基因是如何暴露的表达。例如，在子宫内接触有害药物会对后来的儿童发育产生巨大影响。身高是可能受环境因素影响的遗传特征的一个很好的例子。虽然孩子's遗传密码可能提供身高指示，但如果孩子营养不良或慢性病，可能会抑制这种身高的表达。

遗传异常

遗传指令并非**可靠，有时会偏离轨道。有时当精子或卵子形成时，染色体的数量可能不均匀地分裂，导致生物体具有多于或少于正常的23条染色体。当这些异常细胞中的一个加入在正常细胞中，所得合子将具有不均匀数量的染色体。

研究人员认为，形成的所有受精卵中有多达一半具有多于或少于23条染色体，但其中大多数是自发流产的，从未发育成足月婴儿。

在某些情况下，婴儿出生时染色体数量异常。在每种情况下，结果都是某种具有一组区别特征的综合症。

性染色体异常

绝大多数新生儿，无论男孩还是女孩，都至少有一条X染色体。在某些情况下，大约每500名婴儿中就有1名儿童出生时缺少X染色体或其他性染色体。Klinefelter综合征，脆性X综合征和Turner综合征都是涉及性染色体异常的例子。

Kleinfelter's综合征是由额外的X染色体引起的，其特征是缺乏第二性征的发展以及学习障碍

脆性X综合征是由X染色体的一部分通过如此细细的分子连接到其他染色体上而引起的，这些分子似乎有断裂的危险。它可以影响男性和女性，但影响可能会有所不同。一些X脆弱的人几乎没有任何迹象，而另一些则发展为轻度至重度智力障碍

当仅存在一个性染色体（X染色体）时，就会发生特纳综合征。它只影响女性，可能导致身材矮小，a"蹼"脖子，缺乏第二性征。与特纳综合征相关的心理障碍包括学习障碍和难以识别通过面部表情传达的情绪

唐氏综合症

最常见的染色体紊乱类型称为21三体，或D在这种情况下，孩子在第21条染色体的位置有3条染色体，而不是正常的2条染色体。

唐氏综合症的特征是面部特征，包括圆脸，倾斜的眼睛和浓密的舌头。唐氏综合症患者还可能面临其他身体问题，包括心脏缺陷和听力问题。几乎所有患有唐氏综合症的人都会经历某种类型的智力障碍，但确切的严重程度可能会有很大差异。

建议

显然，遗传影响对孩子的成长方式有巨大影响。然而，重要的是要记住，遗传学只是构成一个孩子和一个39岁的生活的复杂难题的一部分。包括养育，文化，教育和社会关系在内的环境变量也起着至关重要的作用。