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男方甚至年龄大于等于38岁。
反复停育小于1005次。
反复早期胚胎种植失败的原因。
既往不良孕史等。
男女双方或仅一方银灰金属色遗传变异的性染色体。
第三代试管婴儿的芯片植入前遗传学诊断/乳腺癌筛查(第三代试管婴儿)核心技术，对受精卵并分子生物学基因诊断，从而挑选正常和健康的胚胎移植宫颈管，从追根溯源筛除有基因异常的囊胚，最后让健康的宝宝顺利出生。
1、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传病表现为骨胳发育不完全，脆骨病，刘侠式特发性，肾母细胞瘤，性病变家族的荣耀性直肠息肉，黑素斑，胃肠道息肉瘤综合征，先天性运动迟缓等，这类遗传性疾病的显性遗传疾病等基因在常x染色体上，患者症状的家族的荣耀中，每下一代都可能出现相同重症病人，且发病与性别无关，男人与女人也可该病，病人与正常人婚配，所生子女生活的出现症状非常危险率是50%，故不宜过多结婚生育。
2、X连锁显性与隐性遗传病
由于患者治疗的外显家族遗传病等基因在X常染色体上，所以患者症状中女性多过男性，现代女性病人的子孙，不论是大儿子还是女，均50%的该病危险跻身相同病患者，故宜生育孩子，而女性和男性病人的子孙，大女儿百分之百患有疾病，儿子正常，因而可再生育男孩儿，没有限制女胎。
3、X连锁隐性遗传病基因
这类家族遗传病常见的有血友病a，血友病aB和进行性肌营养不良，由于隐性遗传性疾病毗邻染色体上，故患者多为男性群体，女性患者症状与正常年轻女性结婚了，所生男孩儿全部正常，但男孩儿均为突变基因携带者。若年轻女性携带数量者与正常女性恋爱结婚，所生成年子女中儿子有50%的此病非常危险跻身于病人，女儿全部正常。
4、多基因遗传病基因
分裂症，被迫害妄想性精神分裂症，重症先天心脏病和继发性癫痫等多等基因遗传疾病，发病原因复杂，遗传基因度较高，危害性大，患者治疗不论无论男女，后代的本病危险性大大高达10%，均不适宜生育。多家族基因遗传病基因由于缺陷基因众多，并且其是否发病有遗传因素的起到，目前来看还不能够通过第三代试管婴儿对祖先是否易患分析和判断。
5、单基因遗传病
21三体综合征等常染色体患者，所生父母出现症状非常危险率达到50%，同源染色体畸形根面沟携载者和不可预测性常染色体notch3病人，其所生子孙均为性染色体病患者，旧都不宜生育孩子。
6、隐性遗传
夫妻俩双方均罹患相同的严重常染色体隐性遗传，如先天性聋哑，先天性甲状腺功能低下，隐性遗传，苯酮尿症，肝豆状变性等，不宜生育孩子，因为其所生子女肯定均为同病患者症状。
各种理论上单基因只要缺陷基因明确的都可以通过第三代试管婴儿对子孙对其二次筛选，但由于技术实现的高难度的动作和高整体成本，目前为止临床医生上仅对有限的五种单基因疾病提供第三代试管婴儿技术检查诊断。染色体异常绝大多数都也可以通过pgs二次筛选后代。
