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试管婴儿费用什么时候纳入医-第三代试管婴儿和第二代试管婴儿有什么区别

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 很多人可能不了解第三代试管婴儿和第二代试管婴儿有什么区别,为什么价格会差好多。这里就给大家解释一下

 第三代试管婴儿是在第二代试管婴儿的基础上多了一步基因筛查,第三代试管婴儿的基因筛查技术共分为PGS/PGD和NGS三种方案,中国普遍是PGS/PGD,且由于技术和法律法规限制只可筛查排除10余种遗传疾病,泰国和美国则是三种皆有,而泰国可筛查排除74种遗传疾病,美国可筛查排除125种遗传疾病。

 这125中遗传疾病都包括了哪些呢?请往下看

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 1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

 2、大疱性表皮松懈,优势营养不良

 3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因1

 4、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因2

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 5、掌跖角化表皮

 6、面肩肱型肌营养不良

 7、家族性腺瘤**肉病

 8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

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 9、费希特纳综合征

 10、脆性X

 11、延胡索不足

 12、半乳糖血症

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 13、Gaucheer病2型

 14、葡萄糖6磷酸脱氢酶

 15、肝糖储积症1b

 16、卤门早闭综合症

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 17、基底细胞综合征

 18、血友病甲

 19、血友病乙

 20、遗传性非息肉结肠癌2

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 21、遗传性球形细胞增多症

 22、先天性巨结肠病

 23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

 24、乙型地中海贫血HLA的匹配

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 25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

 26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超

 27、HLA配型

 28、霍尔特奥拉姆综合症

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 29、α-地中海贫血

 30、家族性腺瘤**肉病

 31、软骨发育低下

 32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因1

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 33、亨特综合症(黏多糖症二A)

 34、亨廷顿病

 35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因2

 36、多囊肾病,常染色体隐性

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 37、近端肌强直性肌病

 38、银屑病,易感基因

 39、肺泡蛋白沉积症

 40、视网膜母细胞瘤

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 41、辛普森Golabi Behmel综合症

 42、痉挛性截瘫

 43、脊髓型肌萎缩1

 44、脊髓型肌萎缩2

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 45、脊髓型肌萎缩3

 46、斯蒂克勒综合症

 47、甲状腺癌

 48、易位-各

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 49、转体淀粉样变性

 50、下颌面骨发育不全

 51、结节性硬化症,基因1

 52、结节性硬化症,基因2

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 53、乌尔里希先天性肌营养不良

 54、卵黄状黄斑营养不良

 55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病

 56、威母氏原细胞癌

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 57、维斯科特-奥尔德里奇综合症

 58、沃尔曼疾病

 59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良

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 60、X-连锁 choroideremia

 61、恒河猴-疾病

 62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型

 63、山德霍夫氏疾病

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 64、镰状细胞性贫血

 65、齐薇格综合症

 66、ABO血型不相容

 67、阿拉吉耶综合症

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 68、阿尔伯斯疾病

 69、阿尔法1抗胰蛋白酶

 70、a-地中海贫血

 71、奥尔波特综合症

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 72、反凯尔抗体

 73、贝克肌营养不良

 74、–地中海贫血

 75、脸裂下垂内呲赘皮反位

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 76、乳腺癌,基因1

 77、乳腺癌,基因2

 78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

 79、中央核心疾病

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 80、脑动脉(CADASIL)

 81、腓骨肌萎缩症1A

 82、腓骨肌萎缩症1B

 83、慢性肉芽肿病(CGD)

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 84、先天性肾上腺皮质增生症

 85、先天性异常糖基化

 86、先天性肾病综合征

 87、间隙连接蛋白26

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 88、克里格勒性黄疸综合征

 89、克鲁宗综合征

 90、囊性纤维化

 91、捷克发育不良

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 92、代-索二氏综合征

 93、杜氏肌营养不良症

 94、早发性阿尔茨海默病

 95、早发性扭转性肌张力障碍

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 96、上皮细胞钙粘蛋白

 97、外胚层发育不良

 98、超免疫球蛋白 M

 99、软骨发育低下

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 100、低磷酸酯酶

 101、低磷软骨病

 102、色素失调症

 103、小儿神经轴素营养不良

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 104、青少年神经蜡状脂褐质

 105、青少年视网膜

 106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

 107、洛韦综合症

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 108、马凡氏综合症

 109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症

 110、甲状腺髓样癌(RET)

 111、异染性脑白质营养不良

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 112、黏多糖症第三B

 113、多发性内分泌腺瘤2A

 114、遗传性骨软骨瘤病

 115、强直性肌营养不良症

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 116、肌管性疾病

 117、指甲髌骨综合症

 118、杆状体肌病

 119、肾性尿崩症

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 120、1型神经纤维瘤

 121、2型神经纤维瘤病

 122、诺里病

 123、眼皮肤白化病

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 124、Ornitine 转移酶缺乏症

 125、成骨发育不全1型


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