泰国试管婴儿技术PGS/PGD遗传学检测你了解吗?

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　　泰国试管婴儿技术PGS/PGD遗传学检测你了解吗?

　泰国试管婴儿技术PGS/PGD遗传学检测你了解吗?泰国第三代试管婴儿技术的主要特点，就是对基因的检测，通过先进的第三代试管婴儿技术，对胚胎的遗传物质进行检测，借助PGS/PGD技术对胚胎染色体和基因进行筛查诊断后，才能确保移植的胚胎健康，然后移植到母体子宫内发育，静待好孕。如果说第一代、第二代试管技术解决的是不孕不育妇女能不能怀上的问题，那么第三代试管技术就是在解决原有问题上试管婴儿对女人的害处，不仅要怀上，更好怀上健康的宝贝，解决的是怀孕和好坏的问题。

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　今天泰国试管婴儿小编，就给大家讲下：泰国第三代试管婴儿技术中，胚胎遗传学筛查的来龙去脉，从微观角度为大家阐述胚胎遗传学，在此之前，小编先给大家介绍几组概念：

　1、构成遗传物质的基本分子是脱氧核糖核苷酸,由脱氧核糖及四种含氮碱基组合而成。通用代表字母为：A-腺嘌呤，T-胸腺嘧啶，C-胞嘧啶，G-鸟嘌呤。

　2、A-T/C-G配对互补相连成双链，形成了DNA。碱基对(base pair，简写bp)计数按照1000倍递增，计为1-1Kb-1Mb。

　3、长长的DNA经过螺旋形成染色质，浓缩后变为染色体。

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　4、一些DNA片段可以被转录成为RNA，翻译形成蛋白质，表达生物学功能，被称为基因(gene)。DNA片段中一部分会被翻译出来称作外显子，被剪切掉不表达的称作内含子。

　5、在人类，一套完整的遗传物质有约30亿对碱基，46条染色体。基因数量则约为4万个。

　举个例子来说明，我们都知道网络是由一台台电脑手机连接而成的，但是为了网络信息的传输方便，并在一些地方设置服务器以便电脑手机之间的信息传递，而ATCG对应电脑，服务器对应外显子，网络则对应染色体。

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　泰国第三代试管婴儿重庆七星岗妇幼保健院试管怎技术的先进性，就在于因为遗传物质的变化，可能是一条染色体，可能是一段DNA片段，甚至仅仅单个分子出现变化，泰国第三代试管婴儿技术，就是对染色体的基因进行筛查，只要遗传基因的重组、传递出现异常，就能找出来，能够有效防止这种异常导致的胚胎异常，进而影响泰国试管成功率和胎儿健康。

　DNA的单个分子变化称为点突变，减少称为缺失，**增多称为重复。染色体减少一条称为单体，增加一条称为三体。所以根据检测的目标不同，第三代泰国试管婴儿技术的遗传学检测方式也不同：

　1、Sanger测序

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　由美国生物化学家Frederick Sanger20世纪70年代末提出，用于检测DNA中ATCG序列，即一代测序，至今仍然是DNA分子测序的金标准。可检测单个碱基和小片段(数百bp)变异。

　2、多重连接探针扩增技术(MLPA)

　2002年由Schouten等首先报道，可针对靶序列的多个点突变、缺失或重复进行检测。

　3、微阵列芯片(Microarray)

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　可一次性检测所有设定好的微小片段的缺失或重复，分辨率为数百bp。

　4、二代测序(NGS)

　可以一次性检测单个或一组基因、致病基因外显子或全基因组(whole genome);可精确识别单个碱基。

　5、染色体核型分析

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　20世纪50年代后，通过细胞培养和显带技术来检测染色体数目和结构异常。分辨率多大于5Mb。

　6、原位荧光杂交(FISH)

　1980年，Bauman 首次将荧光原位杂交用于核酸检测，此后FISH利用特异的探针可检测DNA 序列是否存在及定位。

　虽然检测方法繁多，但在泰国试管婴儿中医生会根据诊断方向选择合适患者的检查方法。

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　例如：

　1、对于无遗传病家族史的不孕夫妻，泰国辅助生殖技术助孕前，需要染色体核型，分析筛查染色体数目和结构异常。虽然在健康成年人中，染色体异常的比例很低，但一旦发现异常可能需要筛选胚胎，来减少异常胚胎导致的出生缺陷和反复**。

　2、对于反复自然**患者的胚胎组织，推荐微阵列芯片，排除染色体微小片段的缺失或重复，以及非整倍体和三倍体等异常。早期胚胎丢失异常检出率可达50%-75%。

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　3、对于有家族遗传病史、需要明确基因诊断的家系(包括夫妻、患儿昆华和云大做试管哪家好、胎儿及胚胎)，则可能需要MLPA或二代测序获取全面的遗传信息，以及一代测序验证。在此需要注意，患儿或胎儿如果不幸夭折，最佳的提供证据的方法就是留存血样，保存好当时的就医记录，以便医生分析病因及在再次泰国试管婴儿移植中采取针对性措施。

　我们衷心的希望能帮到您，帮您圆满人生，享受父母天伦之乐。让为您的泰国孕育之路保驾护航。

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